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中文名称：避孕套 临床研究指南 第1部分:男用避孕套基于自我报告的临床功能研究
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英文名称：Condoms. Guidance on clinical studies. Part 1: Male condoms, clinical function studies based on self reports
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原文名称：
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中标分类：C36
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ICS分类：11.200
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标准分类编号：CN
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页数：41
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发布日期：2022-12-30
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实施日期：2024-01-01
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作废日期：
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被替代标准：
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代替标准序号：
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引用标准：
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采用标准化：ISO 29943-1-2017,IDT
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补充修订：
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标引依据：国家标准公告2022年第21号
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标准摘要：本文件提供了旨在帮助设计、执行、分析和解释依据ISO23409要求的临床功能研究本文件适用于比较新型男用避孕套和已上市的男用避孕套在阴道性交(非肛交)过程中的性能。研究的主要目的是评估使用过程中的急性失效事件(即临床滑脱和临床破损)。本文件也提供了研究完成时的数据分析,以及制造商和监管机构对结果的解释等。本文件未规定某些临床试验要素,包括补偿、个人信息和记录的保密,当地伦理委员会的参与等,这些和其他临床试验设计的问题详见ISO14155。
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